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  • 亚盛医药-B(06855)耐立克®一线治疗Ph+ ALL的全球注册III期临床研究获美国FDA和欧洲EMA批准

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  • 悦康药业YKYY018雾化吸入剂获美国FDA临床试验批准

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  • 泽璟制药:注射用ZG006用于治疗神经内分泌癌获FDA孤儿药资格认定

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  • FDA对偶锚点:模型知识迁移的新视角——从参数空间到输入空间

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  • 进博首展黑科技!FDA获批Marie立式粒子治疗系统太绝了!

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  • 君实生物:JS207用于非小细胞肺癌患者新辅助治疗的II/III期临床试验申请获FDA批准

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    09/12
  • 【特稿】FDA批准美国一公司进行人体移植基因编辑猪肾脏临床试验

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  • 复宏汉霖:HLX17获FDA批准开展1期临床试验

    09/08
  • 卫材(ESALY.US)向FDA提交仑卡奈单抗皮下注射剂型的滚动补充生物制品许可申请

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  • 中国创新肿瘤基因检测产品获美国FDA批准上市 实现全球“大满贯”

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  • 当FDA超级加倍重视OS

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  • 器官芯片“上海方案”为FDA定标准,颠覆新药研发百年范式

    08/25
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    08/25
  • 泽璟制药(688266.SH):注射用ZGGS34临床试验申请获得FDA批准

    08/19
  • 迈威生物注射用7MW4911临床试验申请获FDA许可

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