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宣泰医药(688247.SH):合作产品恩扎卢胺片获得
国家药品监督管理局
批准
03/13
复星医药(02196.HK)控股子公司复星医药产业收到
国家药品监督管理局
关于同意FXS0683片用于血液系统恶性肿瘤开展临床试验的批准
03/13
科伦药业(002422.SZ):子公司SKB575新药临床试验申请获
国家药品监督管理局
批准
03/09
科伦博泰生物-B(06990.HK):SKB575新药临床试验申请获
国家药品监督管理局
批准
03/09
科伦药业(002422.SZ):子公司SKB575新药临床试验申请获
国家药品监督管理局
批准
03/09
亚虹医药(688176.SH):希维她®获得
国家药品监督管理局
批准上市
03/04
亚虹医药(688176.SH):希维她®获得
国家药品监督管理局
批准上市
03/03
亚虹医药(688176.SH):希维她®获得
国家药品监督管理局
批准上市
03/03
东阳光药(06887):靶向尼帕病毒G蛋白的单克隆抗体新药HEC-648注射液临床试验申请获中国
国家药品监督管理局
受理
02/24
科伦药业(002422.SZ):TROP2 ADC芦康沙妥珠单抗(sac-TMT)获
国家药品监督管理局
批准第四项适应症上市
02/06
九州通(600998.SH):子公司盐酸倍他司汀片上市申请收到
国家药品监督管理局
《受理通知书》
02/06
贝达药业(300558.SZ):
国家药品监督管理局
批准帕妥珠单抗注射液上市
02/06
科伦药业(002422.SZ):TROP2 ADC芦康沙妥珠单抗(sac-TMT)获
国家药品监督管理局
批准第四项适应症上市
02/06
九州通(600998.SH):子公司盐酸倍他司汀片上市申请收到
国家药品监督管理局
《受理通知书》
02/06
必贝特(688759.SH):BEBT-701临床试验申请获得
国家药品监督管理局
批准
02/04
必贝特(688759.SH):BEBT-701临床试验申请获得
国家药品监督管理局
批准
02/03
必贝特(688759.SH):BEBT-701临床试验申请获得
国家药品监督管理局
批准
02/03
中关村(000931.SZ):盐酸普萘洛尔注射液收到
国家药品监督管理局
《受理通知书》
01/18
东诚药业(002675.SZ):氟[18F]思睿肽注射液上市申请获
国家药品监督管理局
受理
01/09
东诚药业(002675.SZ):氟[18F]思睿肽注射液上市申请获
国家药品监督管理局
受理
01/09
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