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  • 万邦德:在研新药Ⅱ/Ⅲ期临床试验完成首例受试者入组

    08/29
  • 澳门首个国际标准新药临床试验正式启动

    08/29
  • 我国自主研发植入式临床脑机接口技术获突破

    08/29
  • 荣昌生物泰它西普治疗IgA肾病国内Ⅲ期临床研究A阶段达到主要终点

    08/27
  • AI诊断准确率超医生20%,芝大揭示AI辅助临床诊断的瓶颈与潜力

    08/27
  • “去糖”控癌,诺奖得主卡罗琳携手沪企研发免疫治疗新药,明年将启动临床实验

    08/25
  • “AI+医疗”成行业共识,病理诊断体系能跟上数智化潮流吗?和临床结合怎样

    08/25
  • 临床开发全面提速!维立志博-B(09887)TCE双抗Ⅰ期疗效比肩CAR-T,Ⅱ期首例患者成功用药

    08/25
  • 东阳光药(06887)伊非尼酮II期临床取得积极结果,关键数据亮相2025第九届美国IPF峰会

    08/22
  • 改良型创新药凝胶贴膏获得临床试验受理,盘龙药业剑指百亿市场

    08/22
  • 复宏汉霖(02696):注射用HLX43(靶向PD-L1抗体偶联药物)用于治疗晚期非小细胞肺癌的国际多中心2期临床研究完成美国首例患者给药

    08/22
  • 康辰药业:KC1086完成I期临床试验首例受试者入组

    08/21
  • 泽璟制药(688266.SH):注射用ZGGS34临床试验申请获得FDA批准

    08/19
  • 临床医学,正在跌落神坛

    08/18
  • 迈威生物注射用7MW4911临床试验申请获FDA许可

    08/18
  • 亚盛医药-B(06855):利生妥®一线治疗中高危MDS患者的全球注册III期临床研究获美国FDA和欧洲EMA批准

    08/18
  • 恒瑞医药子公司SHR—7782注射液获得药物临床试验批准

    08/14
  • 荣昌生物(09995):泰它西普治疗原发性干燥综合征Ⅲ期临床研究达到主要研究终点

    08/13
  • 荣昌生物(688331.SH):泰它西普治疗原发性干燥综合征Ⅲ期临床研究达到主要研究终点

    08/13
  • 中国生物制药(01177):TQB3142“Bcl-xL PROTAC”临床试验申请获NMPA受理

    08/12
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