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派林生物(000403.SZ)：全资子公司获得药物
临床试
验批准通知书
04/18
派林生物(000403.SZ)：全资子公司获得药物
临床试
验批准通知书
04/18
长春高新(000661.SZ)：子公司注射用GenSci136境内生产药品注册
临床试
验申请获得批准
04/17
复星医药(600196.SH)：控股子公司药品FKC289注射液获
临床试
验批准
04/17
复星医药(600196.SH)：控股子公司药品HLX05-N获
临床试
验批准
04/17
科笛-B(02487.HK)：CU-20101(注射用A型肉毒毒素)用于改善中度至重度眉间纹完成中国III期
临床试
验
04/17
来凯医药-B(02105.HK)：LAE002(Afuresertib)III期
临床试
验(AFFIRM-205)达到无进展生存期(PFS)的主要终点
04/17
复星医药(02196.HK)：复宏汉霖“HLX05-N”药品获
临床试
验批准
04/17
常山药业(300255.SZ)：未开展艾本那肽功能性治愈糖尿病的
临床试
验
04/17
太极集团(600129.SH)：获得双苓止泻颗粒药物
临床试
验批准通知书
04/17
科笛-B(02487.HK)：CU-20101(注射用A型肉毒毒素)用于改善中度至重度眉间纹完成中国III期
临床试
验
04/17
太极集团(600129.SH)：获得双苓止泻颗粒药物
临床试
验批准通知书
04/17
科笛-B(02487.HK)：CU-20101(注射用A型肉毒毒素)用于改善中度至重度眉间纹完成中国III期
临床试
验
04/17
科笛-B(02487.HK)：CU-20101(注射用A型肉毒毒素)用于改善中度至重度眉间纹完成中国III期
临床试
验
04/17
科笛-B(02487.HK)：CU-20101(注射用A型肉毒毒素)用于改善中度至重度眉间纹完成中国III期
临床试
验
04/17
派林生物(000403.SZ)：全资子公司获得药物
临床试
验批准通知书
04/17
瑞博生物-B(06938.HK)：核心产品VORTOSIRAN完成针对SPAF适应症的2b期
临床试
验申请递交
04/16
来凯医药-B(02105.HK)：LAE002(Afuresertib)III期
临床试
验(AFFIRM-205)达到无进展生存期(PFS)的主要终点
04/15
复星医药(02196.HK)：复星凯瑞“FKC289”药品获
临床试
验批准
04/15
科笛-B(02487.HK)：CU-20101(注射用A型肉毒毒素)用于改善中度至重度眉间纹完成中国III期
临床试
验
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京公网安备 11011402013531号