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  • 中国生物制药(01177.HK):TQB2102“HER2双抗ADC”HER2低表达乳腺癌III期临床试验完成受试者入组

    02/10
  • 中国生物制药(01177.HK):TQB2102“HER2双抗ADC”HER2低表达乳腺癌III期临床试验完成受试者入组

    02/10
  • 西南证券:驱动基因阴性NSCLC市场空间广阔 双(多)抗、IO+ADC方案齐头并进

    02/10
  • 中国生物制药(01177.HK):TQB2102“HER2双抗ADC”HER2低表达乳腺癌III期临床试验完成受试者入组

    02/10
  • 中国生物制药(01177.HK):TQB2102“HER2双抗ADC”HER2低表达乳腺癌III期临床试验完成受试者入组

    02/10
  • 中国生物制药(01177.HK):TQB2102“HER2双抗ADC”HER2低表达乳腺癌III期临床试验完成受试者入组

    02/10
  • 中国生物制药(01177):TQB2102“HER2双抗ADC”HER2低表达乳腺癌III期临床试验完成受试者入组

    02/10
  • 中国生物制药(01177.HK):维特柯妥拜单抗“CLDN18.2 ADC”III期临床试验完成受试者入组

    02/09
  • 中国生物制药(01177.HK):维特柯妥拜单抗“CLDN18.2 ADC”III期临床试验完成受试者入组

    02/09
  • 中国生物制药(01177.HK):维特柯妥拜单抗“CLDN18.2 ADC”III期临床试验完成受试者入组

    02/09
  • 中国生物制药(01177.HK):维特柯妥拜单抗“CLDN18.2 ADC”III期临床试验完成受试者入组

    02/09
  • 中国生物制药(01177.HK):维特柯妥拜单抗“CLDN18.2 ADC”III期临床试验完成受试者入组

    02/09
  • 科伦药业(002422.SZ):TROP2 ADC芦康沙妥珠单抗(sac-TMT)获国家药品监督管理局批准第四项适应症上市

    02/06
  • 科伦博泰生物-B(06990.HK):核心产品TROP2ADC芦康沙妥珠单抗(sac-TMT)获国家药监局批准第四项适应症上市,用于治疗2L+HR+/HER2-乳腺癌

    02/06
  • 科伦药业(002422.SZ):TROP2 ADC芦康沙妥珠单抗(sac-TMT)获国家药品监督管理局批准第四项适应症上市

    02/06
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    02/06
  • 贝达药业(300558.SZ):公司自研尚未有ADC产品项目立项

    02/04
  • 迈威生物靶向CDH17 ADC创新药7MW4911完成美国临床试验首例患者给药

    01/21
  • 礼来(LLY.US)FRα ADC获FDA突破性疗法认定

    01/21
  • 百利天恒(688506.SH):iza-bren(EGFR×HER3 双抗ADC)用于治疗复发性或转移性食管鳞癌的药品上市申请获得受理

    01/20
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