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  • 复星医药(02196.HK):控股子公司药品获临床试验批准

    05/21
  • 复星医药(02196.HK):复宏汉霖药品获准于澳大利亚开展临床试验

    05/21
  • 思路迪医药股份(01244.HK):恩维达®非小细胞肺癌新辅助╱辅助治疗III期临床研究提前完成入组

    05/21
  • 健世科技-B(09877.HK):LuX-Valve Plus EU TRINITY研究大瓣环患者12个月临床随访结果于EuroPCR 2026发布,展现产品大尺寸优势

    05/21
  • 信立泰(002294.SZ):SAL0195药品临床试验申请获得受理

    05/21
  • 复星医药(600196.SH):控股子公司药品获准于澳大利亚开展临床试验

    05/21
  • 复星医药(600196.SH):注射用HLX48药品获临床试验批准

    05/21
  • 复宏汉霖(02696.HK):注射用HLX48用于晚期/转移性实体瘤治疗的1期临床试验申请获国家药监局批准

    05/21
  • 复宏汉霖(02696.HK):HLX3902注射液用于转移性去势抵抗性前列腺癌及其他晚期实体瘤治疗的1期临床试验于澳大利亚获批开展

    05/21
  • 复星医药(02196.HK):控股子公司药品获临床试验批准

    05/21
  • 复星医药(02196.HK):复宏汉霖药品获准于澳大利亚开展临床试验

    05/21
  • 复宏汉霖(02696):注射用HLX43用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的国际多中心2期临床研究完成欧盟国家(西班牙)首例患者给药

    05/21
  • 健世科技-B(09877.HK):LuX-Valve Plus EU TRINITY研究大瓣环患者12个月临床随访结果于EuroPCR 2026发布,展现产品大尺寸优势

    05/21
  • 健世科技-B(09877.HK):LuX-Valve Plus EU TRINITY研究大瓣环患者12个月临床随访结果于EuroPCR 2026发布,展现产品大尺寸优势

    05/21
  • 健世科技-B(09877.HK):LuX-Valve Plus EU TRINITY研究大瓣环患者12个月临床随访结果于EuroPCR 2026发布,展现产品大尺寸优势

    05/21
  • 研报掘金丨国盛证券:维持众生药业“买入”评级,ZSP1601片IIb期临床数据积极

    05/20
  • 一品红(300723.SZ):目前,AR882(氘泊替诺雷)正在进行关键性Ⅲ期临床试验

    05/20
  • 研报掘金丨国盛证券:维持众生药业“买入”评级,ZSP1601片IIb期临床数据积极

    05/20
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    05/20
  • 我国首个全植入式脑机接口系统开启临床试验

    05/20
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