格隆汇6月22日丨百利天恒(688506.SH)公布,公司收到国家药品监督管理局的《药品注册证书》,批准公司自主研发的全球首创(First-in-class)、新概念(New concept)且唯一进入 III 期临床阶段的 EGFR×HER3 双抗ADC伦康依隆妥单抗(BL-B01D1/iza-bren)上市。
批准的适应症(或功能主治):本品适用于治疗既往经至少二线系统化疗和PD-1/PD-L1 抑制剂治疗失败的复发/转移性鼻咽癌患者。
格隆汇6月22日丨百利天恒(688506.SH)公布,公司收到国家药品监督管理局的《药品注册证书》,批准公司自主研发的全球首创(First-in-class)、新概念(New concept)且唯一进入 III 期临床阶段的 EGFR×HER3 双抗ADC伦康依隆妥单抗(BL-B01D1/iza-bren)上市。
批准的适应症(或功能主治):本品适用于治疗既往经至少二线系统化疗和PD-1/PD-L1 抑制剂治疗失败的复发/转移性鼻咽癌患者。
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