格隆汇5月28日丨派格生物医药-B(02565.HK)公告，根据国家医疗保障局于2026年5月27日发布的《关于2026年第二批参照药预沟通增补药品信息的公示》，公司申报的维培那肽注射液相关材料经反馈后已被确认符合2026年第二批参照药预沟通的申报要求，并已纳入本次增补药品信息公示范围。公示时间为2026年5月27日至2026年6月2日。

本次进入增补公示范围，标志着维培那肽注射液在国家医保参照药预沟通相关工作中取得阶段性进展，有助于后续参照药确认、医保准入及支付管理相关工作的有序推进。董事会认为，该进展体现了公司核心产品在上市后准入工作中的持续推进，亦有助于提升产品未来临床可及性、支付可及性及商业化推广基础。

维培那肽注射液为公司自主研发的每周一次胰高糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1RA)，已获国家药品监督管理局批准用于成人2型糖尿病患者的血糖控制。该产品采用每周一次、固定剂量给药方式，无需剂量滴定，具有使用路径清晰、患者依从性较好及适合长期慢病管理等特点。公司将持续推进维培那肽注射液的市场准入、学术推广及商业化落地工作，进一步提升产品对中国2型糖尿病患者的临床价值及可及性。