格隆汇3月24日丨科伦药业(002422.SZ)公布，公司近日获悉，公司控股子公司四川科伦博泰生物医药股份有限公司（简称“科伦博泰”）自主研发的新型靶向肿瘤相关抗原及免疫肿瘤学抗原(TAA-程序性细胞死亡配体1(PD-L1))的双特异性抗体偶联药物(bsADC)SKB103的新药临床试验(IND)申请已获国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)批准，用于治疗晚期实体瘤。这是科伦博泰首个进入临床阶段的TAA-PD-L1bsADC，也是继SKB571之后第二款进入临床阶段的用于肿瘤治疗的bsADC。
科伦药业(002422.SZ)：子公司SKB103新药临床试验申请获国家药品监督管理局批准
IP属地 中国·北京
编辑：格隆汇 格隆汇 时间：2026-03-24 21:27:35
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