格隆汇3月23日丨方盛制药(603998.SH)公布，2026年3月20日，公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，公司研发的司来帕格片已获得药品批准文号，并可进行生产。

司来帕格片由瑞士爱可泰隆（Actelion）原研，2015年12月首次在美国获批上市，商品名为UPTRAVI，用于治疗肺动脉高压（PAH，WHO第1组），以延缓疾病进展并降低因肺动脉高压住院的风险。司来帕格片是一种口服有效、高选择性和长效的非前列腺素类前列环素受体（IP受体）激动剂，是首个可以口服使用的前列环素类药物，使用方便，依从性高，可改善损伤的肺动脉内皮依赖性舒张，并可能抑制人肺平滑肌细胞的增殖、肺血管壁的增厚。