格隆汇1月14日丨东阳光药(06887.HK)公告，集团持续深化AI战略布局，推出面向PROTAC机制的AI智能研发平台，实现从数据底座到「乾湿闭环」，数据规模与结构粒度均显着领先于现有公开数据库，为AI驱动的PROTAC理性设计提供了全面、系统的数据基础，加速PROTAC先导化合物的理性设计与临床转化。

传统小分子药物依赖靶蛋白明确结合口袋，而人类80%疾病相关蛋白因缺乏适配结构特徵，被视为「不可成药」。PROTAC(蛋白降解靶向嵌合体)技术借助细胞泛素-蛋白霉体系统诱导靶蛋白降解，已覆盖200余种靶点，兼具催化性、克耐药、低毒性等优势，但因其依赖三元复合物形成效率与空间取向，设计复杂且相关实验数据碎片化、无统一标准，制约了AI模型应用，导致其研发仍高度依赖经验性试错。

集团PROTAC智能研发平台旨在构建高质量、结构化PROTAC专用数据库(HEC-PROTACDB)，系统整合临床管线、专利及文献中的分子结构、降解活性、理化性质与药代动力学参数，同时对POI配体、Linker及E3配体开展精细模块化解析。数据库目前已收录3万多个PROTAC分子，涵盖500多个POI配体、1,000多种Linker、200多种E3配体及150多个靶点，数据规模与结构粒度均显着优于现有公开数据库。并在此基础上，开发面向PROTAC机制的AI分子生成与筛选平台，形成「数据—生成—计算验证—实验反馈」的乾湿闭环，加速PROTAC先导化合物的理性设计与临床转化。

 集团持续加码AI研发平台布局，深化AI药物研发战略合作。搭建六大自有模型，涵盖「分子设计—活性跃迁—代谢模拟—毒性规避—处方设计」全链路药物发现，与北京深势科技有限公司、华为云计算技术有限公司等行业标杆深度合作，全方位打造药物研发AI科学计算模型，形成AI+医药行业新生态。公司首个AI驱动的小分子药物HEC169584，用于治疗代谢相关脂肪性肝炎(MASH)，目前已进入临床I期，临床前研究结果表明，HEC169584对THR-β细胞的体外活性高、肝靶向性强，可减少对甲状腺轴、心脏等组织影响。