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恒瑞医药(600276.SH):获得药物临床试验批准通知书

IP属地 中国·北京 编辑:格隆汇 格隆汇 时间:2026-01-09 23:55:04

格隆汇1月9日丨恒瑞医药(600276.SH)公布,近日,公司及子公司成都盛迪医药有限公司、上海恒瑞医药有限公司收到国家药监局核准签发关于注射用 SHR-4394、HRS-5041 片、泽美妥司他片(SHR-2554)、瑞维鲁胺片的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。

注射用 SHR-4394 是公司自主研发的一款治疗用生物制品,拟用于治疗前列腺癌。经查询,国内外尚无同类产品获批上市。截至目前,注射用SHR-4394相关项目累计研发投入约为3840万元。

HRS-5041 片是公司开发的新型、高效、选择性的AR PROTAC(雄激素受体-蛋白降解靶向嵌合体)小分子,拟用于治疗前列腺癌。HRS-5041 片对野生型及绝大多数突变体的 AR 蛋白有显著的降解作用,与二代AR 抑制剂相比,有克服耐药的潜力。经查询,目前国内外暂无同类产品获批上市。截至目前,HRS-5041片相关项目累计研发投入约9266万元。

泽美妥司他片是公司开发的新型、高效、选择性的口服EZH2 抑制剂,已于2025年获批上市,用于治疗既往接受过至少 1 线系统性治疗的复发或难治外周T细 胞淋巴瘤 ( R/R PTCL )成人患者。目前国内外同类产品有他泽司他(Tazemetostat,EZH2 抑制剂)和伐美妥司他(Valemetostat,EZH1/2 抑制剂)获批上市。经查询 EvaluatePharma 数据库,2024年 Tazverik 全球销售额合计约为 5,100 万美元。截至目前,泽美妥司他片相关项目累计研发投入约21,682万元。

瑞维鲁胺片是第二代 AR 抑制剂,相较于第一代 AR 抑制剂,具有更强的AR抑制作用,且无激动作用。公司瑞维鲁胺片已于 2022 年获批上市,用于治疗高瘤负荷的转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)患者。目前国内外有恩扎卢胺、阿帕他胺、达罗他胺等多个第二代 AR 抑制剂上市。经查询EvaluatePharma 数据库,瑞维鲁胺片同类产品 2024 年全球销售额合计约 110.37 亿美元。截至目前,瑞维鲁胺片相关项目累计研发投入约 69,672 万元。

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