格隆汇1月9日丨思路迪医药股份(01244.HK)宣布，国家药品监督管理局(NMPA)已正式受理公司商业化产品恩维达®(通用名：恩沃利单抗注射液，原研代号：KN035)联合吉西他滨和奥沙利铂(GEMOX)方案，用于一线治疗不可切除或转移性胆道癌(BTC)的新药上市申请(NDA)。

此次受理基于III期临床试验(KN035-CN-005)的临床研究结果，这是一项针对中国晚期一线胆道癌患者设计的随机、平行对照、多中心III期临床试验，旨在评估恩维达®(KN035)联合GEMOX方案对比单纯GEMOX方案的疗效与安全性。