北京商报讯（记者 王寅浩 实习记者 宋雨盈）10月20日，九强生物发布公告称，公司于近日收到北京市药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》，产品名称为N末端脑利钠肽前体测定试剂盒（磁微粒化学发光免疫分析法），注册证自批准之日起有效期至2030年10月14日。公告显示，该试剂盒用于体外定量测定人血清或血浆中N末端脑利钠肽前体（NT-proBNP）的含量。