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东阳光药(06887.HK)：靶向尼帕病毒G蛋白的单克隆抗体新药HEC-648注射液临床试验申请获国家药监局受理

02/24

长春高新(000661.SZ)：子公司GenSci141软膏境内生产药品注册临床试验申请获得批准

02/24

东阳光药(06887)：靶向尼帕病毒G蛋白的单克隆抗体新药HEC-648注射液临床试验申请获中国国家药品监督管理局受理

02/24

映恩生物-B(09606.HK)：核心产品DB-1311/BNT324于2026年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会上公布的研究结果

02/24

映恩生物-B(09606.HK)：核心产品DB-1311/BNT324于2026年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会上公布的研究结果

02/24

映恩生物-B(09606.HK)：核心产品DB-1311/BNT324于2026年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会上公布的研究结果

02/24

映恩生物-B(09606)：核心产品DB-1311/BNT324于2026年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会上公布的研究结果

02/24

美媒：马斯克“开创”了脑机接口，但中国正在快速发展

随着医保覆盖范围的扩大，市场规模将达到数十亿美元

02/23

美国FDA局长抱怨：美国在早期药物研发方面正落后于中国

美国FDA局长抱怨：美国在早期药物研发方面正落后于中国

02/19

基石药业-B(02616.HK)：CS2009(PD-1/VEGF/CTLA-4三特异性抗体)II期临床试验申请获美国FDA批准

02/16

石药集团(01093.HK)：GLP-1/GIP受体双偏向性激动多肽长效注射液(SYH2082注射液)在美国获临床试验批准

02/16

石药集团(01093.HK)：罗哌卡因长效注射液(SYH9089注射液)在中国获临床试验批准

02/16

拨康视云-B(02592.HK)眼科新药CBT-199美国临床试验申请获批可安全推进

02/16

复宏汉霖(02696.HK)：HLX15-SC(重组抗CD38全人单克隆抗体注射液－皮下注射)用于多发性骨髓瘤治疗的临床试验申请获美国食品药品管理局批准

02/16

基石药业-B(02616.HK)：CS2009(PD-1/VEGF/CTLA-4三特异性抗体)II期临床试验申请获美国FDA批准

02/16

基石药业-B(02616.HK)：CS2009(PD-1/VEGF/CTLA-4三特异性抗体)II期临床试验申请获美国FDA批准

02/16

拨康视云-B(02592)：CBT-199新药临床试验申请已生效，临床试验被认定为可安全推进

02/16

石药集团(01093)：GLP -1/GIP受体双偏向性激动多肽长效注射液在美国获临床试验批准

02/16

基石药业-B(02616.HK)：CS2009(PD-1/VEGF/CTLA-4三特异性抗体)II期临床试验申请获美国FDA批准

02/16

基石药业-B(02616.HK)：CS2009(PD-1/VEGF/CTLA-4三特异性抗体)II期临床试验申请获美国FDA批准

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