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甘李药业(603087.SH)：GZR33 注射液Ⅲ期
临床
试验完成首例受试者给药
04/18
瑞博生物-B(06938.HK)：核心产品VORTOSIRAN完成针对SPAF适应症的2b期
临床
试验申请递交
04/18
太极集团(600129.SH)：获得双苓止泻颗粒药物
临床
试验批准通知书
04/18
远大医药(00512.HK)：集团全球创新放射性产品SIR-Spheres®钇[90Y]微球注射液在美国开展的治疗HCC
临床
研究达到了
临床
终点
04/18
科笛-B(02487.HK)：CU-20101(注射用A型肉毒毒素)用于改善中度至重度眉间纹完成中国III期
临床
试验
04/18
科笛-B(02487.HK)：CU-20101(注射用A型肉毒毒素)用于改善中度至重度眉间纹完成中国III期
临床
试验
04/18
派林生物(000403.SZ)：全资子公司获得药物
临床
试验批准通知书
04/18
派林生物(000403.SZ)：全资子公司获得药物
临床
试验批准通知书
04/18
对21种大语言模型研究表明：AI尚不具备独立
临床
诊疗的能力
04/18
对21种大语言模型研究表明：AI尚不具备独立
临床
诊疗的能力
04/18
远大医药钇[90Y]微球注射液美国
临床
达终点 助力适应症范围拓宽
04/18
远大医药钇[90Y]微球注射液美国
临床
达终点 助力适应症范围拓宽
04/18
远大医药(00512)：全球创新放射性产品 SIR-Spheres®钇[90Y]微球注射液在美国开展的治疗HCC
临床
研究达到了
临床
终点
04/18
CMEF的AI风向：AI如何真正理解
临床
需求？
04/18
AI医疗进入“深水区”:研究指生成式模型尚难独立承担
临床
推理重任
04/18
长春高新(000661.SZ)：子公司注射用GenSci136境内生产药品注册
临床
试验申请获得批准
04/17
复星医药(600196.SH)：控股子公司药品FKC289注射液获
临床
试验批准
04/17
复星医药(600196.SH)：控股子公司药品HLX05-N获
临床
试验批准
04/17
科笛-B(02487.HK)：CU-20101(注射用A型肉毒毒素)用于改善中度至重度眉间纹完成中国III期
临床
试验
04/17
来凯医药-B(02105.HK)：LAE002(Afuresertib)III期
临床
试验(AFFIRM-205)达到无进展生存期(PFS)的主要终点
04/17
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京公网安备 11011402013531号