格隆汇6月22日丨ST人福(600079.SH)公布，公司控股子公司武汉人福药业有限责任公司（称“武汉人福”，公司持有其98.33%股权，控股子公司宜昌人福持有其1.67%股权）近日收到国家药品监督管理局核准签发的注射用氢化可的松琥珀酸钠的药品注册上市许可申请《受理通知书》，注射用氢化可的松琥珀酸钠为短效糖皮质激素药物，临床适用于：抢救危重症病人如中毒性感染、过敏性休克、严重肾上腺皮质功能减退危象、结缔组织病、严重的支气管哮喘等过敏性疾病及移植物急性排斥反应，并用于预防和治疗移植物急性排斥反应。

注射用氢化可的松琥珀酸钠注册上市许可申请被国家药品监督管理局受理，标志着该品种境内生产药品注册工作进入了审评阶段，武汉人福将积极推进后续相关工作，如顺利通过审评审批，将丰富公司的产品线，有利于提升公司的市场竞争力。