格隆汇6月11日丨博瑞医药(688166.SH)公布，公司全资子公司博瑞制药(苏州)有限公司自主研发的BGM0504注射液减重适应症的新药上市申请(NDA)，已获国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)受理。
BGM0504注射液是公司自主研发的GLP-1(胰高血糖素样肽-1)和GIP(葡萄糖依赖性促胰岛素多肽)受体双重激动剂，可有效激活两种受体的下游通路，产生控制血糖、减重和治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝病(MASLD)等生物学效应，展现多种代谢疾病治疗潜力。
博瑞医药(688166.SH)：BGM0504注射液减重适应症新药上市申请获得受理
IP属地 中国·北京
编辑：格隆汇 格隆汇 时间：2026-06-11 18:45:15
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