IT之家 6 月 3 日消息，器官短缺是全球移植领域面临的根本性难题。基因编辑猪单个器官异种移植成为解决难题的最具突破性技术，也是 2025 年 Science 发布的全球十大进展之一。但器官生理功能替代的边界和多个异种器官移植排斥反应异同依然是临床转化的难题。

近日，一项由广西医科大学第二附属医院孙煦勇教授团队的里程碑式研究探索了异种多器官联合移植，人类首次成功实现原位“全肝 + 双肾”基因编辑猪到人的异种移植案例。

2026 年 5 月 29 日该研究成果于医学顶刊《MED》（Cell Press）发表，同时获得国际顶级学术期刊《Nature》专题新闻报道（标题："First pig liver and kidneys transplanted into a person — could ease organ shortages"），向全球学界传递了这一历史性突破。

该团队将我国四川中科奥格生物科技有限公司的广西巴马基因编辑猪作为供体器官来源，为“3 敲除 +3 插入”六基因编辑策略。因其体型与生理特征与人类高度相近，被认为是当前最具临床转化应用的异种器官供体之一。

本研究是首先将脑死亡捐献供体器官用于临床救治病人后，再施行异种移植亚临床实验，更符合医学伦理学。

团队将单细胞 RNA 测序（scRNA-seq）、蛋白组学与非靶向代谢组学三大技术，与密集的临床表型监测深度整合，在近 5 天（约 106 小时）的观察期内，对受体（一名 53 岁脑死亡男性供体）的免疫图谱与器官代谢功能进行了全景式的高清刻画。

在约 5 天的系统性监测中，多器官异种移植展现出了令人振奋的生理效应，脏器血供基本正常，观察到胆汁分泌与泌尿现象。

通过单细胞 RNA 免疫图谱深度解析，团队将 S100A12+ 中性粒细胞确立为异种应答的早期核心效应器，并锁定 ADGRE 信号通路为其主要调控轴，为未来的靶向干预异种移植提供潜在靶点。

非靶向代谢组学检出的 3352 种代谢物显示，移植后系统性代谢大幅趋向人类代谢谱而非猪代谢谱。提示在人体内运行的猪肝能完美利用受体底物，有可能实现跨物种代谢重编程。

面对严峻的器官短缺现实，孙煦勇团队组织临床及基础研究队伍，明确下一步异种移植工作的推进蓝图，利用基因编辑巴马小型猪继续探索器官异种移植系列研究，推动异种器官移植亚临床实验研究深入及临床转化。

研究也坦诚了其局限：单例脑死亡受体、单一供体、约 106 小时的短观察窗（出于尊重家属传统意愿，观察期控制在一周内）。凝血稳态的稳定维持仍是未解难题，慢性排斥与长期功能耐久性尚待评估。团队已规划再开展约 3–5 例原位多器官异种移植以验证可重复性。

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