当前位置: 首页 » 资讯 » 科技头条 » 正文

ICRA 2026 | 用于消化道微创活检的仿生剪纸胶囊机器人

IP属地 中国·北京 雷峰网 时间:2026-05-27 22:23:25

公众号“labrn”

原文链接:https://mp.weixin.qq.com/s/-zkOZHQ3QERKJ_AXxXvdRw

香港中文大学任洪亮教授团队论文《用于消化道微创活检的仿生剪纸胶囊机器人》被机器人领域顶会 IEEE International Conference on Robotics and Automation (ICRA 2026) 录用。

论文题目:Bioinspired Kirigami Capsule Robot for Minimally Invasive Gastrointestinal Biopsy

论文作者:赵瑞州†(香港中文大学),储逸尘(东北大学),赵书炜(香港中文大学), 岳文超(香港中文大学), 邓承恩(香港中文大学),任洪亮*(香港中文大学)

论文简介:

无线胶囊内镜(WCE)实现了消化道无创可视化,但临床确诊仍离不开组织病理。为解决“只能看、不能取”的关键瓶颈,本文提出 Kiri-Capsule:通过 kirigami 折展尖刺实现浅层可控接触,并结合旋转刮取与内部封装,实现可回收的胃/小肠活检样本采集。实验显示:PI 薄膜杨氏模量约 20 MPa,15% 应变时折展角约 34°;离体猪组织穿刺深度中位数约 0.61 mm(0.46–0.66 mm),胃/小肠样本量约 10.9 mg / 18.9 mg,且作用力处于胃肠道活检安全范围内。

主要贡献:

提出仿生 kirigami 活检胶囊 Kiri-Capsule,实现可控折展尖刺 + 旋转刮取的微创采样流程。

设计紧凑的双凸轮驱动机构,实现可重复、可逆的部署与回收。

通过内部腔体封装存储样本,支持取出后病理分析;并系统验证深度、力与样本产量。


Fig. 1:系统总览与流程:吞服进入胃/小肠 → 双凸轮驱动折展 → 旋转刮取 → 样本封装存储用于病理。



如 Fig. 2–3 所示,Kiri-Capsule 采用双凸轮(dual-cam)机构驱动前端执行器:第一阶段带动扩张板外移并拉伸 kirigami 皮肤,形成折展尖刺;第二阶段进入曲线槽后带动扩张板旋转,实现贴附状态下的刮取分离;反向驱动可回收复位。


在采样表面设计上(Fig. 4),本文采用三角晶格切缝图样,对切缝间距、缺口长度与开口角进行权衡,并比较不同 PI 厚度样品;组装后的胶囊原型如 Fig. 5 所示,尺寸约直径 17 mm、长度 22 mm。Kirigami 采样表面:切缝参数(δ0=0.5 mm,l1=3 mm,γ=40°)、PI 激光切割与不同厚度(0.05–0.2 mm)对比。


Fig. 5:胶囊原型机与尺度:完整组装效果与关键部件展示(直径≈17 mm,长度≈22 mm)。



首先对 kirigami 薄膜进行力学与折展表征。拉伸测试显示厚样本(0.15/0.2 mm)驱动力需求显著增加,不利于胶囊尺度驱动,因此后续采用更薄的 PI 样品;折展角 θ 随应变增加,在 ε=0.15 时约 34°。同时进行了Kirigami 薄膜拉伸表征和折展角 θ 表征。


为保证动作可重复,系统给出了 PCB/Arduino 控制方案,并完成电机角度标定,建立输入脉冲与输出转角的线性关系(R²=0.99)。



随后在离体组织上评估穿刺深度与力学安全性。穿刺深度中位数约 0.61 mm(0.46–0.66 mm),体现浅层、可控刺入;胃组织穿刺/刮取力约 0.5–2.0 N,小肠约 0.3–1.0 N,整体处于胃肠道活检安全范围。


最后进行离体活检验证。样本可被鳞片表面携带并进入胶囊内部腔体封装保存;H&E 切片显示获得黏膜与黏膜下层组织;取样量(每类组织 7 次)为胃约 10.9 mg、小肠约 18.9 mg。

参考文献:

Zhao, R., Chu, Y., Zhao, S., Yue, W., Tang, R. S.-Y., & Ren, H. (2026). Bioinspired Kirigami Capsule Robot for Minimally Invasive Gastrointestinal Biopsy. ICRA, 2026.

雷峰网

免责声明:本网信息来自于互联网,目的在于传递更多信息,并不代表本网赞同其观点。其内容真实性、完整性不作任何保证或承诺。如若本网有任何内容侵犯您的权益,请及时联系我们,本站将会在24小时内处理完毕。