格隆汇5月19日丨康弘药业(002773.SZ)公布，全资子公司成都康弘生物科技有限公司（简称“康弘生物”）收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，药品名称：KH812眼内注射液。KH812眼内注射液是康弘生物研发的生物类似药，能特异性结合血管内皮生长因子-A（VEGF-A）和胎盘生长因子（PIGF），阻断VEGF-A和PIGF的活性，有效干扰血管通透性的增加、新生血管的生成以及血管炎症的发生，进而抑制或减轻视网膜水肿、缺血及出血等症状。