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在我国，随着深度老龄化社会的到来，阿尔茨海默病、帕金森病等神经退行性疾病业已成为影响“健康中国”战略推进的重要因素。据公开报道，阿尔茨海默及其他痴呆患病人数近1700万，帕金森病患者已超500万，预计到2030年将占全球半壁江山。

神经领域疾病因其极度复杂的发病机制和血脑屏障的天然阻隔，长期被医药界视为研发周期最长、失败率最高的“死亡谷”与“研发荒漠”。据IQVIA及塔夫茨大学药物开发研究中心数据，神经疾病药物临床转化成功率仅约6%；国际权威医学综述证实，约98%小分子药物难以穿透血脑屏障。

然而，随着全球老龄化浪潮的加剧，阿尔茨海默病、帕金森病等神经退行性疾病已成为影响全人类的高负担痛点。因此，整个神经领域市场正加速迈向千亿美金规模的蓝海。全球神经疾病药物市场2025年规模达1273亿美元，预计2034年突破2676亿美元，年复合增速8.64%，成为仅次于肿瘤、自身免疫的第三大医药黄金赛道。

面对阿尔茨海默病这一全球医药界最难啃的“硬骨头”，罗氏以“二十年磨一剑”的长期主义精神，以机制突破为导向，构建了极其深厚的研发护城河。目前，罗氏在全球拥有20多项极具潜力的在研药物，系统性覆盖神经退行性、神经免疫及神经肌肉等重大疾病领域，用科学力量破解临床未满足需求。其中，依托精准靶向与高选择性小分子等尖端技术平台，三大核心管线正全速推进：一代阿尔茨海默病治疗药物Trontinemab新，为AD治疗带来新的突破方向 ；全球首创的疾病修饰药物Prasinezumab，为延缓帕金森疾病进展带来新可能；还有首个在治疗原发进展型多发性硬化(PPMS) 和复发型多发性硬化(RMS)均实现三期阳性结果的BTK抑制剂Fenebrutinib，为十年来重大突破。

罗氏制药中国医学事务副总裁李滨博士表示：“神经科学是罗氏全球战略核心之一。在神经科学这片‘研发荒漠’中，罗氏选择做一名长期的‘种树人’。罗氏将以硬核创新管线为利器，全力加速颠覆性疗法的临床转化，持续为临床破解‘无药可医’的困局，助力中国神经疾病诊疗水平实现跨越式提升，也期待持续为中国和全球的神经疾病家庭带来切实的获益。”

罗氏制药中国眼科及神经科学领域副总裁陈顗娟女士总结道：“罗氏神经科学，是以长期积淀为根基、以创新药物及诊断和全程解决方案为引擎、以制药与诊断的协同为优势，去守护并重塑生命本真的神经科学引领者。面对复杂的神经系统顽疾，单靠药物本身无法解决所有问题。我们深耕中国、助力中国神经科学生态打造的决心无比坚定。未来，我们将继续携手中国广大临床专家与政产学研各界伙伴，打破行业壁垒，致力构建覆盖筛诊治管的全链条创新生态。 ”