今日，亚盛医药（NASDAQ：AAPG；HKEX：6855）公布2025年全年业绩。报告期内，公司商业化实现强劲增长，内生增长动力显著。凭借由已上市产品耐立克与利生妥构成的“双引擎”驱动，及在研产品管线的持续推进，公司在血液肿瘤领域构建起坚实的领导地位。
报告期内，公司首款商业化产品、中国首个获批上市的第三代BCR-ABL抑制剂耐立克实现销售额4.35亿元人民币，同比大幅增长81%，获批适应症全医保覆盖的落地执行显著提升了该药物的可负担性和可及性。此外，耐立克的全国商业化网络持续扩展，准入医院及DTP药房总数已达825家，其中准入医院数量同比增长37%。在深化核心医院渗透、扩大市场份额的同时，公司正加速拓展更广泛的医疗终端，以确保更多患者能够获益。
2025年7月，公司第二款重磅新药利生妥成功获批上市。作为中国首个上市的国产原创Bcl-2抑制剂、全球首个单药治疗BTK经治CLL患者的Bcl-2抑制剂，也是全球第2个上市的Bcl-2抑制剂，利生妥具有明显的best-in-class潜力。该产品上市后迅速放量，截至报告期末，利生妥在5个月内实现销售额7058万元人民币。同时公司积极推动利生妥可及性提升，布局商业健康险覆盖。从获批上市至今，利生妥已经获得26个省184个城市74个项目的重特大疾病补充保险或惠民保报销，大大减轻患者的就医负担，提高用药可及性。
耐立克与利生妥均聚焦于血液肿瘤领域，在疾病诊疗网络、核心专家资源及患者服务等方面形成了强大的协同效应。截至2025年底，亚盛医药商业化团队规模已突破270人，覆盖全国超1500家医院。双引擎模式为核心产品的协同推广与市场渗透提供了强大支撑。共同夯实了公司可持续的内生增长模式，为业绩长期增长注入强劲的内生动力。
亚盛医药坚定践行以患者为中心的“全球创新”战略。2025年，亚盛医药的创新实力持续获得全球顶级学术会议的高度认可，多项重要临床研究数据在国际舞台重磅发布，进一步巩固了公司在全球血液肿瘤领域的领先地位与影响力。报告期内，公司多项注册III期临床研究快速推进，其中四项获美国FDA和欧洲EMA许可。特别是利生妥治疗中高危MDS的全球注册III期研究（GLORA-4）是为目前国际上唯一正推进中高危MDS注册III期临床的Bcl-2抑制剂。此外，公司其他产品管线也齐头并进，共同构建了协同发展的创新矩阵，为长期增长注入新动能。基于PROTAC技术平台的新型BTK降解剂APG-3288的新药临床申请已于2026年年初获美国FDA和中国CDE许可，创新管线再添新翼。
亚盛医药董事长、CEO杨大俊博士表示：“2025年是亚盛医药全球化布局提速的关键一年，我们在产品商业化、全球临床开发、管线创新、资本市场等多维度均实现跨越式突破。我们的商业化战略正稳步推进，已成功构建以耐立克与利生妥为核心的‘双引擎’驱动格局。2026年，我们将继续聚焦患者未满足需求，加速核心产品全球临床开发，致力于成为血液肿瘤创新领域的全球领导者。”