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百利天恒:BL-ARC002注射液获NMPA批准开展晚期实体瘤临床试验

IP属地 中国·北京 华尔街见闻官方 时间:2026-03-24 14:30:32

百利天恒(688506)公告要点解读

BL-ARC002获NMPA临床试验批准

核心要点:

获批情况:公司近日收到NMPA正式批准的《药物临床试验批准通知书》(编号:2026LP00831),BL-ARC002注射液获准开展晚期实体瘤临床试验。

产品定性:BL-ARC002属于抗体放射性核素偶联物(ARC)领域I类创新药,公司拥有完全自主知识产权,定位潜在全球首创(First-in-class)

技术优势:相较传统放射性核素偶联药物,具备更强靶点特异性、更高肿瘤富集性及更好抗耐药性潜力。

风险提示:药品尚处临床早期阶段,距上市仍需完成临床试验及NMPA审评审批,存在较大不确定性,研发周期较长。

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