格隆汇3月17日丨中国生物制药(01177.HK)发布公告，集团附属公司北京泰德制药股份有限公司(“北京泰德”)开发的国家1类创新药TRD221“补体蛋白调节剂”已获得中国国家药品监督管理局 (NMPA) 的临床试验批准，拟用于骨关节炎。
中国生物制药(01177.HK)：TRD221“补体蛋白调节剂”临床试验申请获NMPA批准
IP属地 中国·北京
编辑：格隆汇 格隆汇 时间：2026-03-17 19:05:45
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