格隆汇3月11日丨兴齐眼药(300573.SZ)公布，公司研发的SQ-24071滴眼液于今日完成了“评估SQ-24071滴眼液在健康参与者中单次/多次给药的安全性、耐受性和药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验”首例受试者入组，正式进入该临床试验。

近视通常是眼球前后轴过长所致，也可能由角膜过度弯曲和（或）晶状体屈光能力过强造成。当人眼处于调节放松状态时，平行光线经眼球的折光系统（角膜、房水、晶状体和玻璃体等）聚焦于视网膜之前，使视网膜上无法清晰成像，从而表现为近视。SQ-24071滴眼液是公司开发的一款用于延缓近视进展的药物，本次开展的I期研究为一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照的临床试验，目的是评估SQ-24071滴眼液在健康参与者中单次/多次给药的安全性和耐受性，并分析评价全身暴露量，评估药物的药代动力学（PK）特征。