格隆汇3月5日丨石药集团(01093.HK)公告，集团开发的茚达特罗莫米松吸入粉雾剂("该产品")已获中华人民共和国国家药品监督管理局批准，可在中国开展临床试验。

该产品用于成人和12岁及以上青少年哮喘的维持治疗。茚达特罗是长效b2受体激动剂(LABA)，具有松弛平滑肌、扩张支气管的作用。糠酸莫米松是吸入性糖皮质激素(ICS)，具有局部抗炎作用。茚达特罗莫米松吸入粉雾剂是首个纳入《国家医保目录(2022年版)》中可一天一次使用的吸入ICS-LABA二联复方吸入制剂，为哮喘患者提供了更高效、更便捷的治疗选择。

该产品临床试验的获批，是集团高端创新吸入技术平台的又一重要成果，为管线内后续吸入制剂的开发奠定了良好基础。