格隆汇1月28日丨东诚药业(002675.SZ)公布，公司于2025年12月08日至12月11日接受了美国食品药品监督管理局（简称“FDA”）的cGMP（现行药品生产质量管理规范）现场检查。近日，公司收到了FDA签发的现场检查报告（EIR, Establishment Inspection Report）。肝素钠原料药再次顺利通过FDA检查，标志着公司质量体系持续符合FDAcGMP要求，为公司肝素钠原料药持续拓展美国市场提供了坚实的保障，提高国际市场竞争力，并对拓展全球市场带来积极影响。