北京商报讯(记者 丁宁)1月8日晚间,亚虹医药(688176)发布公告称,近日,公司自主研发的APL-2401 在FGFR2/3驱动的晚期实体瘤患者中开展的I期临床试验完成首例受试者入组。
公告显示,APL-2401是公司自主研发的高选择性成纤维生长因子受体2/3(FGFR2/3)双靶点小分子抑制剂,有望为晚期实体瘤(例如尿路上皮癌、胆管癌、子宫内膜癌、胃癌、乳腺癌、卵巢癌、非小细胞肺癌和其他特定实体瘤)患者提供一种新的治疗选择。
北京商报讯(记者 丁宁)1月8日晚间,亚虹医药(688176)发布公告称,近日,公司自主研发的APL-2401 在FGFR2/3驱动的晚期实体瘤患者中开展的I期临床试验完成首例受试者入组。
公告显示,APL-2401是公司自主研发的高选择性成纤维生长因子受体2/3(FGFR2/3)双靶点小分子抑制剂,有望为晚期实体瘤(例如尿路上皮癌、胆管癌、子宫内膜癌、胃癌、乳腺癌、卵巢癌、非小细胞肺癌和其他特定实体瘤)患者提供一种新的治疗选择。
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